Alectinib是第一个ALK抑制器,在三级跨疾病阶段测试中显著改善DFS
向完全分解的病人展示下一代ALK抑制器改变实践发现ALK-非小细胞阳性肺癌(NSCLC)总统座谈会ESBO大会2023(10月20日至24日,马德里)。ALINA试验临时分析显示,Activib定点处理与无病化疗相比与无病大增相关联危险比0.2495%置信区间 0.13-0.45p <0.0001和意向处理i-IB-IAHR0.2495%CI0.13-0.43p <0.00012中位跟踪为27.8-27.9个月两年化疗率在二至三A阶段分别为93.8%和63.0%,在ITT组中分别为93.6%和63.7%
图2adjantaclitib处理结果使无病生存率与ALINA测试IB-ILA阶段IB-ILA用户护理化疗标准相比有了统计意义和临床意义改善(ESMOCA2023LBA2)
3至4级不良事件报告显示,30%的病人接受aclitib和31%接受化疗5级A总的来说,13%接受重AEs的病人接受化疗为8%,但严重AEs和AEs导致退治率低
ESBO临床实践指南显示,定点治疗优于常规化疗ALK-正向转移NSCL安欧库.2023;34:339-357至今为止,从重切ALK阳性疾病的病人那里得到的数据很少AlINA测试结果绝对帮助改变实践, 因为它们提供非常清晰信号, 直接对头比较化疗,分析显示aclectib在所有疾病阶段都有效,Martin Reck来自德国肺科Grossdorf
Alectinib还带来了临床上有意义的CNS-DFS福利,而ITT人口则比化疗(HR0.22!95%CI0.08-0.58中枢神经系统数据非常重要 继续 reck脑复发常见区ALK-阳性NSCLC似乎特别冒开发脑转移风险Oncotarget. 2018;9:35181–35194)我们需要一种药 不仅对肺和脑起作用, 这就是实验证明aclectib
尽管提出了积极结果,总体生存数据仍然不成熟,需要长期数据评估算法对预测的影响并调查电容效果是否同质ALK移位或如果有不同的变异伙伴或特定变异表示特殊优响应-或反之损效-与处理并发归根结底,重要的是定义我们如何用重新剖析法处理病人ALK-NSCLC正复发
